Растительный ингибитор протонной помпы для борьбы с кислотозависимыми заболеваниями желудочно-кишечного тракта.
Состав: глицирризиновая кислота (из экстракта солодки), берберин (экстракт коптиса китайского, экстракт листьев барбариса), экстракт софоры желтоватой, экстракт терминалии кабульской, крахмал.
Ингибирование фермента H+/K+–АТФазы (протонного насоса), необходимого для транспорта ионов водорода из париетальных клеток в просвет желудка.
Формула Виртиум наиболее эффективна в подавлении продукции соляной кислоты. Исследования показали прямую зависимость между длительностью поддержания pH>4,0 и быстротой излечения.
Механизм действия средства Виртиум обусловлен ингибированием ферментаH+/K+ –АТФазы (протонного насоса), необходимого для облегчения транспорта ионов водорода из париетальных клеток слизистой оболочки в просвет желудка и образования соляной кислоты. Блокируется образование соляной кислоты на 24 часа.
Антисекреторный эффект средства Виртиум выше, чем у блокаторов Н2-рецепторов гистамина.
Компоненты Виртиум эффективно подавляют базальную и стимулированную соляную кислоту, снижают объем желудочного сока, угнетают выделение пепсина. Проявляют гастропротекторный эффект, не изменяя образование фактора Кастла, не влияя на скорость опорожнения желудка, хорошо переносятся.
Показания:
Формула комплекса Виртиум является наиболее эффективной в подавлении продукции соляной кислоты.
В этом качестве он нашел широкое применение при кислотозависимых заболеваниях желудочно-кишечного тракта, в том числе и при необходимости эрадикации Helicobacter pylori.
Многочисленными исследованиями была показана прямая зависимость между длительностью поддержания кислотности желудка pH>4,0 и быстротой излечивания язв и эрозий в пищеводе, язв желудка и двенадцатиперстной кишки, частотой эрадикации Helicobacter pylori, снижением симптомов, характерных для экстрапищеводных проявлений гастроэзофагального рефлюкса. Чем меньше кислотность содержимого желудка (то есть, чем больше значение pH), тем раньше достигается эффект от применения Виртиума. Для большинства кислотозависимых заболеваний важно, чтобы уровень pH в желудке был более 4,0 в течение не менее 16 часов в сутки.
В патогенезе язвы желудка и двенадцатиперстной кишки решающим звеном является дисбаланс между факторами агрессии и факторами защиты слизистой оболочки. В настоящее время, среди факторов агрессии, помимо гиперсекреции соляной кислоты, выделяют: гиперпродукция пепсина, Helicobacter pylori, нарушение гастродуоденальной моторики, воздействие на слизистую оболочку желудка и двенадцатиперстной кишки желчных кислот и лизолецитина, панкреатических ферментов при наличии дуоденогастрального рефлюкса, а также ишемию слизистой оболочки, курение, употребление крепких спиртных напитков, прием некоторых лекарственных экстрактов, таких как нестероидные противовоспалительные средства. К факторам защиты относятся: секреция желудочной слизи, продукция бикарбонатов, способствующих нейтрализации внутрижелудочной кислотности у поверхности слизистой оболочки желудка до 7 ед. pH, способность последней к регенерации, синтез простагландинов, которые обладают протективным действием и участвуют в обеспечении адекватного кровотока в слизистой оболочке желудка и двенадцатиперстной кишке. Важно, что многие из указанных факторов агрессии и защиты генетически детерминированы, равновесие между ними поддерживается согласованным взаимодействием нейроэндокринной системы, включающей кору головного мозга, гипоталамус, периферические эндокринные железы и гастроинтестинальные гормоны и полипептиды. Важнейшая роль гиперацидности в генезе язвенной болезни подтверждается высокой эффективностью антисекреторного средства Виртиум, нашедшего широкое применение при язвенной болезни.
Эрадикация Helicobacter pylori не всегда достигает цели. Наличие в схеме комплекса Виртиум значительно повышает эффективность антибиотиков и резко увеличивает процент успешных эрадикаций.
Кислотоподавляющий эффект воздействия компонентов комплекса Виртиум строго индивидуален у каждого пациента. У ряда пациентов отмечаются такие явления, как «резистентность к ингибиторам протонной помпы», «ночной кислотный прорыв» и т.п. Это обусловлено как генетическими факторами, так и состоянием организма. Поэтому при подходе к кислотозависимым заболеваниям назначение ингибиторов протонной помпы должно быть индивидуально и своевременно корректироваться с учетом реакции на проводимые мероприятия.
